食藥署試辦具有蛋型之實質轉型散裝蛋製品雞蛋原料原產地標示
點擊圖片放大食藥署試辦
具有蛋型之實質轉型散裝蛋製品雞蛋原料原產地標示
食藥署試辦
具有蛋型之實質轉型散裝蛋製品雞蛋原料原產地標示
2023.09.28
食品藥物管理署(下稱食藥署)為確保消費者知及選擇的權益，於112年9月21日召開專家討論會議，專家建議輔導業者主動揭露具有蛋型之實質轉型蛋製品雞蛋原料原產地，如白煮蛋、茶葉蛋、滷蛋、溏心蛋等，輔導措施試行6個月，視施行結果研議後續實施方式。
本次試辦期間自112年9月25日起為期6個月，以各大通路商為本次優先試辦業別，產品範圍以具有蛋型之白煮蛋、茶葉蛋、滷蛋、溏心蛋等散裝蛋製品為主，標示方式建議可參考散裝食品標示規定，以卡片、標記（標籤）或標示牌（板）等型式，採懸掛、立（插）牌、黏貼或其他足以明顯辨明之方式，擇一標示。
食藥署另製作標示樣張置於食藥署官網文宣品下載專區(http://www.fda.gov.tw/TC/Promotional.aspx)，歡迎各界下載運用。
更多
衛福部第二次預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案
衛福部於民國112年8月17日，依據行政程序法第一百五十一條第二項準用第一百五十四條第一項，第二次預告修正「包裝食品營養宣稱應遵行事項」草案。 「包裝食品營養宣稱應遵行事項」(以下簡稱本應遵行事項)於一百零四年三月三日訂定，自一百零五年一月一日生效，為使包裝食品營養宣稱之相關規範更臻明確，使業者更能落實標示制度，以及考量國人營養現況，爰依食品安全衛生管理法第二十二條第三項，擬具本應遵行事項修正草案，其要點如下： 一、本應遵行事項適用範圍。（修正規定第二點） 二、本應遵行事項用詞定義。(修正規定第三點) 三、新增標示營養素含量之數值宣稱方式、修正可補充攝取之營養素宣稱、增列可宣稱生理功能例句之營養素含量基 準、刪除含碘鹽宣稱，及修正表七所列食品不得作營養宣稱之詞句。（修正規定第四點） 四、酌修需經復水食品或稀釋才可供食用之食品，其營養宣稱衡量基準。（修正規定第五點） 五、新增液體食品同時有二項以上營養宣稱者，應加註文字說明。（修正規定第六點） 六、修正表三、表四及表七之內容項目。(修正表三、表四及表七) 隨著時代轉變，「食」代也跟著變遷！近年來，國人的健康意識抬頭，於市場上購買各式各樣的食品時，選擇重點不再僅是包裝美觀、容量等一般條件，而是將目光放在包裝背後的食品標示。而食品標示中的營養標示更為重要，除了可以透過該標示讓消費者便於挑選符合自己需求的食物，更能讓在飲食方面有特殊需求的消費者(例：準備增肌者或減脂者)精確計算食品之熱量、脂肪等，以篩選、控制食用方式以及食用量。 衛福部更針對修正條文進行說明。以特殊營養食品為例，其係供應特殊族群營養素需求之配方食品，其營養素須因應特殊族群營養需求進行營養素或成分調整，故另訂有應加事項，針對營養素或成分調整者，應加註「提高」、「減少」或「去除」該營養素或成分等同意義之詞句，且其營養宣稱(即指任何以說明、隱喻或暗示方式，表達該食品具有特定之熱量或營養素性質)仍應符合本應遵行事項。 消基會呼籲，現今的食品銷售通路非常多元，舉凡實體店面購物、海外代購面交，甚至是便利的網路銷售平台，消費者只要一鍵下單即垂手可得各式各樣的豐富食品；惟仍有許多網購食品(例：客製化蛋糕)之容器或外包裝並無依法規標示成分表以及營養標示等資訊。請消費者須多多留意，購買符合法規標準之食品，以避免對自身健康產生危害。若有疑問可上衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw )進行查詢，或諮詢醫療專業人員。
衛福部預告訂定「食品原料魔鬼爪(Harpagophytum procumbens)葉之使用限制及標示規定」等八項草案。
衛福部公告，依據食品安全衛生管理法第十五條之一及第二十二條第一項第十款規定，為有效及合理管理食品使用之原料，擬具「食品原料魔鬼爪(Harpagophytum procumbens)葉之使用限制及標示規定」等八項草案，各草案要點如下： 一、「食品原料魔鬼爪(Harpagophytum procumbens)葉之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、魔鬼爪葉之使用型態及使用範圍。 (三)、使用魔鬼爪葉作為原料之食品，應標示之警語字樣。 二、「食品原料長柄菊(Tridax procumbens)之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、長柄菊之使用型態、使用範圍及每日食用限量。 (三)、使用長柄菊作為原料之食品，應標示之警語字樣。 三、「食品原料諾麗(Morinda citrifolia)葉之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、諾麗葉之使用型態、使用範圍及每日食用限量。 (三)、使用諾麗葉作為原料之食品，應標示之警語字樣。 四、「食品原料燕子掌(Crassula argentea)葉之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、燕子掌葉之每日食用限量。 (三)、使用燕子掌葉作為原料之食品，應標示之警語字樣。 五、「食品原料(洋)車前子殼之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、(洋)車前子殼之品種及使用部位。 (三)、(洋)車前子殼之每日食用限量。 (四)、使用(洋)車前子殼作為原料之食品，應標示之警語字樣。 六、「食品原料南非醉茄萃取物之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、南非醉茄萃取物之來源及加工製程。 (三)、南非醉茄萃取物之每日食用限量。 (四)、使用南非醉茄萃取物作為原料之食品，應標示之警語字樣。 七、「食品原料管花肉蓯蓉萃取物之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、管花肉蓯蓉萃取物之來源及加工製程。 (三)、管花肉蓯蓉萃取物之每日食用限量。 (四)、使用管花肉蓯蓉萃取物作為原料之食品，應標示之警語字樣。 八、「食品原料甘蔗蠟萃取物之使用限制及標示規定」 (一)、本規定之法源依據。 (二)、甘蔗蠟萃取物之來源及加工製程。 (三)、甘蔗蠟萃取物之每日食用限量。 (四)、使用甘蔗蠟萃取物作為原料之食品，應標示之警語字樣。 魔鬼爪被民間用來緩解痛風，但可能出現分泌過多胃酸等副作用，也可能影響抗生素、消炎藥、抗凝血劑的藥效。長柄菊被民間用來治療肺炎，又名肺炎草，但孕婦和幼兒不宜使用。至於諾麗則含有豐富維生素、礦物質、胺基酸等，但因為含鉀高，嬰幼兒、孕婦、慢性腎臟病患者不應過量飲用。燕子掌葉被認為有降血糖的功效，不適宜嬰兒、過敏體質、貧血及低血糖患者。洋車前子則可以做為瀉藥，但可能不適合孕期、哺乳期的婦女，或會產生過敏。另外，南非醉茄有緩解壓力、改善強迫症的效果，但嬰幼兒、孕婦、老年人及腸胃功能不佳者不宜食用。管花肉蓯蓉被認為可以改善記憶力，但嬰幼兒、孕婦、哺乳期婦女及服用抗凝血功能藥物者也不宜食用。甘蔗蠟則被認為可以調整血脂及血壓，但孕期、哺乳期的婦女，及凝血功能不佳者不適合使用。 基於這些食品原料可能產生的副作用，衛福部在這次的修正草案，按照其不同的特性，對來源、加工製成、每日食用限量及警語制定不同的規定，以維護使用者權益，及國民健康(詳草案總說明)。 消基會呼籲，業者應遵守最新規範，以維護消費者權益的立場提供商品，才能共創雙贏永續經營。消費者購買或使用含有草藥成分的商品時，亦應注意商品成分和警語等標示，並且遵守使用方法及每日限量，選擇最適合使用人的商品，才能放心買、安心用，若有疑問可上衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)進行查詢，或諮詢醫療專業人員。
衛福部預告增訂農藥殘留容許量標準 加強食品殘留農藥管理
衛福部表示為加強食用作物殘留農藥之管理，並依據食品安全衛生管理法第十五條第一項第五款規定，殘留農藥含量超過安全容許量者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列，及同法同條第二項規定，殘留農藥安全容許量之標準由中央主管機關會商相關機關定之。爰擬具「農藥殘留容許量標準」第三條、第四條修正草案，修正內容如下: 一、 增修訂阿巴汀等二十六種農藥八十一項殘留容許量 ；新增「Pyriofenone」普通名稱為「派芬農」。(第三條) 二、 增列液化澱粉芽孢桿菌 D747 為得免訂容許量之農藥。(第四條) 本次修正草案之農藥Abamectin 阿巴汀其依據為國內3場次試驗，於最後一次施藥後第38-45天，殘留量皆<LOQ (0.02 mg/kg)。而建議訂定安全採收期至少30天，因此增訂阿巴汀於「米」容許量為 0.02 ppm。 「Pyriofenone派芬農」增訂依據為國內胡瓜殘留試驗結果，最後一次施藥後2天殘留量為0.07-0.16 ppm；國外胡瓜殘留試驗結果，最後一次施藥後3天殘留量為0.07-0.2ppm。而建議訂定安全採收期3天，故增訂胡瓜容許量為0.4ppm。 「液化澱粉芽孢桿菌D747」得為免訂容許量之農藥則是依據本案菌株不具大鼠口服急毒性/致病性、肺急毒性/致病性及急性注射毒性/致病性。且目前國際在微生物農藥管理上，均認為微生物農藥安全性較高，而針對液化澱粉芽孢桿菌，美國及歐盟已核准多株不同品系之液化澱粉芽孢桿菌使用並豁免訂定殘留標準。 而衛福部依據食品安全衛生管理法第十五條第一項第五款規定，殘留農藥含量超過安全容許量者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列，及同條第二項規定，殘留農藥安全容許量之標準由中央主管機關會商相關機關定之。爰擬具「動物產品中農藥殘留容許量標準」第三條修正草案，增修訂亞滅培等十一種農藥於蜂蜜、禽、畜產品之殘留容許量。 增修訂農藥「亞滅培」容許量標準是參考相關資料及 FAO 評估指引以監測資料訂定香辛料(Spices)作物農藥殘留最高容許量之評估策略，以二項式機率估算在 95%信賴度下包含 95百分位的最高殘留量，建議增訂蜂蜜中亞滅培之容許量為 0.15ppm。 食品為消費者一天當中必要之消費，食物的好壞對於消費者的健康具有不可忽略的影響力，因此對於農藥使用管理就成了守護消費者的重大防線，行政院農業委員會也持續推動三章ㄧQ標章，以及「具有台灣農產品生產追溯QR Code」的農產品，期許可以透過相關管理系統的驗證使消費者得知食材的來源，保障消費者的權益。 消基會也提醒消費者對於農產品中農藥殘留應具有基本的認識，多多關注食品安全衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)，一起買得放心，吃得安心! 消費權益通
衛福部修正動物用藥殘留標準
衛福部表示為加強食用動物殘留動物用藥之管理，將食品安全衛生管理法第十五條第一項第五款規定殘留動物用藥含量超過安全容許量者，不得製造、加工、調配、包裝、運送、貯存、販賣、輸入、輸出、作為贈品或公開陳列，同條第二項並規定，殘留動物用藥安全容許量之標準，由中央主管機關會商相關機關定之。 為配合行政院農業委員會核准使用之動物用藥品項，衛福部訂定其殘留容許量，期望在保護國內消費者飲食安全之前提下，符合實際及管理需要。衛生福利部依據國際毒理及殘留試驗評估報告，引用國人攝食調查結果，且考量特殊族群個體差異，進行風險評估後，以科學實證為基礎，修正「動物用藥殘留標準」第三條，其修正重點如下： 一、增訂「布舍瑞林(Buserelin)」在牛之肌肉、肝、腎、脂及乳等五項均為免訂容許量。 二、增訂「芬苯達唑(Fenbendazole)」在雞之肌肉、肝、腎、脂(含皮)及蛋等五項殘留容許量。 三、增 訂 「 促性腺素釋放激素 (Gonadotrophin releasing hormone ；Gonadorelin)」在牛之肌肉、肝、腎、脂及乳等五項均為免訂容許量。 四、增訂「巴隆黴素(Paromomycin)」在牛、豬之肌肉、肝及腎等六項殘留容許量。 本次修正之藥品「布舍瑞林(Buserelin)」及「促性腺素釋放激素(Gonadorelin)」皆是使用於治療牛隻卵巢相關疾病的藥物，前者的用途在於誘導牛之排卵，以治療如卵巢囊腫，以及改善受孕率；後者則用於治療卵巢濾泡囊腫。由於兩者在動物體內容易被代謝及迅速排出，因此不會造成人類食品安全問題，訂定其殘留容許量的需要性也因而降低。而「芬苯達唑(Fenbendazole)」則是用於對抗雞群的胃腸道寄生蟲感染的藥物，「巴隆黴素(Paromomycin)」為治療牛及豬因細菌引起的胃腸道感染。依據上述藥品的動物毒理性資料、殘留試驗、參酌國際規範及國人攝食量評估暴露量結果，行政院農業委員會皆規劃核准，並依此訂定殘留容許量。 近年來，行政院農業委員會在教育消費者選購上，努力推動三章ㄧQ農產品，所謂三章ㄧQ農產品分別為「有機農產品、產銷履歷農產品、CAS台灣優良農產品」等標章，以及「具有台灣農產品生產追溯QR Code」的農產品，透過相關管理系統的驗證，確保生產出更高優質的農畜水產品，同時也讓消費者可以知道食材的來源。 消基會表示，消費者在購買食品前應多注意食品安全相關資訊，若對所購買食品有所疑慮，可先一步至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)進行查詢。此外，畜牧業者在使用動物用藥時，也應遵循相關規範，以保障國民之飲食安全。 消費權益通
衛福部訂定 「以基因改造啤酒酵母 EFSC4687菌株發酵生產之食品原料反式白藜蘆醇之使用限制及標示規定」
為有效合理管理非傳統性食品原料並確保消費者食用安全，衛生福利部(下稱衛福部)於112年6月29日公告訂定「以基因改造啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae) EFSC4687菌株發酵生產之食品原料反式白藜蘆醇(trans-resveratrol)之使用限制及標示規定」，並自發布日實施。 白藜蘆醇是植物所分泌的抗病毒素，可以用來對抗外傷、細菌、感染、紫外線等外界環境壓力，屬於多酚類抗氧化素的一種。白藜蘆醇一般分為順式與反式異構體，而衛福部本次所規範的反式白藜蘆醇，是利用基因改造啤酒酵母EFSC4687菌株發酵生產，並經過一系列的純化步驟製得，最終成品不含基改微生物與其轉殖基因片段。由於反式白藜蘆醇的生理活性、穩定度均優於化學合成的順式白藜蘆醇，也成為目前市面上保健成分的主流。 符合衛福部規定所定加工製程及規格的反式白藜蘆醇，可使用於供成人使用的膳食補充品，每日食用限量為150毫克。另外，反式白藜蘆醇原料本身須標示相關生產來源資訊，而使用反式白藜蘆醇作為原料的食品，則應標示「本產品限供成人使用，孕婦及授乳者應避免食用；服用藥物者須諮詢醫師方可使用」的警語字樣。詳細訊息可至衛福部食品藥物管理署網站(http://www.fda.gov.tw)「公告資訊」項下的「本署公告」查詢。 衛福部將持續把關並落實管理規範，規定正式施行後，經查獲食品所使用的原料不符合相關規定者，將依食品安全衛生管理法第47條及第48條規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰，以維護民眾飲食健康安全。 消基會提醒，消費者於購買白藜蘆醇做為保健食品時，應注意以下六種人群不得食用：一、兩周內將進行手術者；二、凝血功能不全或正在服用阿斯匹靈藥物者；三、孕婦、哺乳媽媽、孩童、肝腎功能不全者；四、患有重大疾病，正在服用特殊藥物者；五、患有對雌激素敏感的疾病（如乳癌、卵巢癌、子宮癌、子宮內膜異位症或子宮肌瘤）者；六、對白藜蘆醇、其他藥物或其他草藥過敏者。此外，消基會也建議，消費者於選擇白藜蘆醇時，應注意該產品成分是否屬於「反式白藜蘆醇」，以及其萃取來源、添加物等是否天然，方能在追求健康美麗的同時，也能吃得安心。 消費權益通
衛福部公告修正「美國及加拿大牛肉及其產品之進口規定」，並自2023年06月15日生效。
美國及加拿大牛肉及其產品之進口規定 修正規定 一、 美國、加拿大牛肉及其產品輸入我國應以符合下列之條件者為限： (一) 牛肉及其產品需來自於飼養在美國或加拿大之牛隻，或來自我國允許進口牛肉及其產品國家之牛隻，或其來自其他國家但在美國或加拿大當地飼養至少一百天以上之牛隻。 (二) 牛肉或其產品需來自於出口國獸醫主管機關核可工廠，並在獸醫監管下，經過屠前及屠後檢查；牛隻在屠宰過程中不可經受灌注高壓氣體或瓦斯至顱骨之擊昏方法(StunningProcess)，或腦髓穿刺之癱瘓方法(Pithing Process)。 (三) 牛肉及其產品於屠宰過程中禁止攙雜特定風險物質(SRMs)、機械回復肉(MRM)或機械分離肉(MSM)，以及由屠宰時已達三十月齡與以上由牛隻頭骨與脊柱所取得之進階肉回復肉製品(AMR)之污染。 (四) 輸入時應檢附出口國簽發之證明文件。 1. 來自美國農業部註冊核准，且經我國核備之肉品工廠，證明文件應加註「The beef or beef products were derived from cattle that were slaughtered in meat establishments certified by USDA as eligible to export beef or beef products to Taiwan and that passed ante-mortem and post-mortem inspection conducted by USDA personnel under the supervision of the resident designated veterinary representative.」（本牛肉或牛肉產品來自美國農業部註冊核可出口至臺灣之肉品工廠，並在美國農業部指定獸醫代表監督之人員執行下，經屠前及屠後檢查所生產）或等同字句。 2. 來自加拿大食品檢查局(Canadian Food Inspection Agency)註冊核准，且經我國核備之肉品工廠，並應檢附加註下列字句之證明文件「the beef and beef products are derived from cattle of all ages」（本牛肉及其產品來自全牛齡之牛隻）及「the beef and beef products are derived from cattle that were slaughtered in establishments certified by the CFIA as eligible to export beef to Taiwan and that passed ante-mortem and post-mortem inspection under the supervision of a CFIA veterinarian」（本牛肉及其產品來自加拿大食品檢查局註冊核可出口至台灣之肉品工廠，並在加拿大食品檢查局獸醫官監督下，經屠前及屠後檢查所生產）。 二、 雖符合前點規定，頭骨、腦、眼睛、脊髓、絞肉、內臟不得輸入，包括攙雜前述項目之產品及附表三十六個號列項下產品。 三、 進口牛肉及其產品不符合食品安全衛生管理法相關規定者，依法處置。 【附件】 消費權益通
衛福部公告「尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制」，自中華民國113年1月1日生效。
「尤加利樹(Eucalyptus globulus)」現為衛福部食品藥物管理署(下稱食藥署)「食品原料整合查詢平臺」之「可供食品使用之原料」品項，其葉部位可供茶包、膳食調理包原料或經萃取後作為飲料、錠狀、膠囊狀、粉末狀、顆粒狀等食品之原料。尤加利葉及桉葉油精(Eucalyptol；1,8-cineole)、尤加利葉精油(Eucalyptus oil)等尤加利葉之萃取，均為國際間准用之香料單體或天然香料，亦屬我國可用之香料成分；國際間除規範尤加利葉及其萃取物供香料用途，亦作為草本用藥或非處方用藥成分，考量尤加利葉及其萃取物具有藥用特性，經評估認為食品中不適合用於香料以外之用途。 食藥署為確保民眾食用安全，預告自113年1月1日起，尤加利葉及其萃取物不得作為食品原料使用，僅限供食品添加物之香料用途，相關產品並應取得食品添加物登錄碼，但國產產品之製造日期或進口產品之輸入日期於草案生效前者，可繼續販賣至其有效日期屆至為止。詳細訊息可至衛福部食藥署網站(http://www.fda.gov.tw)之「公告資訊」項下之「本署公告」查詢。 正式施行後，經查獲食品所使用的原料不符合前述規定者，得依食品安全衛生管理法第48條規定，處新臺幣3萬元以上300萬元以下罰鍰。 尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物之使用限制 一、 本規定依食品安全衛生管理法第十五條之一第二項規定訂定之。二、 尤加利葉(Eucalyptus globulus)及其萃取物不得作為食品原料使用，僅限作為食品添加物香料用途。三、 不符前點規定之產品，國產產品之製造日期或進口產品之輸入日期於本規定生效前者，得繼續販賣至其有效日期屆至為止。
衛福部公告訂定「嬰兒與較大嬰兒配方食品應加標示事項」，並自中華民國114年1月1日生效。
嬰兒與較大嬰兒配方食品應加標示事項 中華民國112年2月1日衛授食字第1111303801號公告訂定 一、 本規定依食品安全衛生管理法(下稱本法)第二十二條第一項第十款規定訂定之。 二、 嬰兒與較大嬰兒配方食品，其容器或外包裝，除包裝食品標示事項外，應加標示下列事項： (一) 每一百大卡熱量含鐵質未滿一毫克之產品，應標示「嬰兒食用時，應注意補充鐵質」或等同意義之詞句。 (二) 每一百大卡熱量含鐵質在一毫克以上之產品，應標示「添加鐵質之嬰兒配方食品」或等同意義之詞句。 (三) 產品開封前及開封後之保存方法。 (四) 產品之使用方法及用量： 1. 粉狀產品應標示盛滿所附量匙一匙之重量，並標示沖泡時所需之產品量及水量。 2. 濃縮之液態產品，應標示「食用前須加水調製」或等同意義之詞句及稀釋時所需之產品量及水量。 (五) 「沖泡或稀釋調配時，應使用經煮沸之溫水及充分消毒之容器」或等同意義之詞句。 (六) 「調配不當將對嬰兒健康造成危害」或等同意義之詞句。 (七) 液態產品應標示「開封前須搖動瓶罐待溶液混合均勻後再食用」或等同意義之詞句。 (八) 「六個月以上之嬰兒食用本產品時應配合添加副食品」或等同意義之詞句。 (九) 「使用者應遵照醫護人員、營養師之建議決定是否需要食用嬰兒配方食品及食用方法」或等同意義之詞句。 (十) 顯著標示辨識標記並印刷於容器或外包裝，其圖樣及規格如附件。 (十一) 嬰兒配方奶水應標示僅供醫院使用。 三、 除前點規定外，依產品類別，應於容器或外包裝上另加標示下列事項： (一) 嬰兒配方食品： 1. 「嬰兒配方食品」字樣。 2. 有關以母乳餵哺嬰兒之優點聲明。 3. 於餵哺表內加註嬰兒體重。 (二) 較大嬰兒配方輔助食品：「較大嬰兒配方輔助食品」字樣。 (三) 特殊醫療用途嬰兒配方食品：適用對象及產品之特性。 四、 嬰兒與較大嬰兒配方食品，其容器或外包裝不得有「人乳化」、「母乳化」或優於母乳之等同意義詞句，且不得有嬰兒圖片及使產品變得理想化之圖片及文字。 五、 第二點及第三點應標示事項之內容，以經產品查驗登記審查核定者為據；其有變更者，應先依食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法申請變更，核准後，方得為之。 六、 產品標示未符合本規定，其涉不實、誇張或易生誤解者，依本法之相關規定辦理。 嬰兒與較大嬰兒配方食品容器或外包裝上辨識標記之圖樣及規格： 一、 圖樣： 二、規格： (一) 圖樣中「母乳是嬰兒最佳的營養來源」及「衛生福利部關心您」文字，至少為8號之字體。 (二) 圖樣使用CMYK之色彩：綠色Y100C60、橘色Y100M60。 (三) 圖樣之尺寸大小，由使用者視需要自行決定，惟不得小於3公分（高）× 3公分（寬）。
